我国首个复方中药临床研究获美批准，利好中药材需求

　　继天津天士力的丹参滴丸成功打入美国市场后，12月24日,河北石家庄以岭药业股份有限公司发布公告称，这家公司的美国全资子公司接到美国食品药品监督管理局(简称美国FDA)批复，公司生产的治感冒抗流感专利中药连花清瘟胶囊，获批在美国进行二期临床研究，这是我国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流感的复方中药。

　　据了解，近年来有大量科学研究证明，连花清瘟胶囊具有广谱抗病毒作用，尤其对甲型流感病毒(H1N1、H3N2)、禽流感病毒(H5N1、H9N2)、乙型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒等均有较强抑制杀灭作用。今年，连花清瘟胶囊被列入国家卫计委《中东呼吸综合征病例诊疗方案》推荐用药。目前，已进入匈牙利、加拿大、印度尼西亚等国外市场。

　　美国FDA是国际公认的药品审批与监管的权威，中药在美国FDA的注册是中医药进入国际主流医药市场的重要关口。如果顺利，将大幅扩大连花清瘟胶囊国际市场份额，同时将直接拉动如大青叶、黄芩、牛蒡子、玄参、葛根、连翘、桔梗、柴胡等16味中药材的需求量，对这些中药材来说是一个利好消息。