莫让药品监管成“副业”

     在新一轮食品药品监管体制改革中，各级监管机构都进行了调整，但由于食品药品监管部门的职能增加，编制核定数与监管任务存在差距以及空、缺编等诸多因素影响，监管力量不足的问题仍然比较突出。

    在处理上述矛盾时，极少数食品药品监管部门为了保证食品安全集中监管的落实，在内设机构和执法人员的安排上向食品安全监管倾斜。药品（包含医疗器械，下同）监管力量不同程度地被削弱，更有甚者，个别监管部门在部署工作时注重食品安全监管，逢会必讲食品安全，检查督查只看食品安全等，从思想认识到工作实践中弱化了药品安全监管。时间一长，必然使药品监管沦为“副业”，摆不上应有的位置。

    诚然，相对于利益涉及范围广的食品安全，药品安全监管的基础要成熟得多。但在当前药品监管政策法规陆续出台，药品生产经营认证标准更为严格，医药产业面临结构调整和产能升级等新形势下，药品安全监管还远没有“天下太平”。一定的药品监管力量和技术支撑的投入是必须的，更是形势发展的必然。

    因此，只有坚持食品药品安全监管两手抓，始终将食品药品监管摆在同等重要的位置，统筹安排食品药品监管力量，保证药品安全监管从认识高度、重视程度和落实力度方面得到全面落实，才能有效解决药品安全监管成“副业”的问题，实现药品安全的长治久安。